Angiosarcome du sein

L'angiosarcome est un cancer rare qui se développe dans les cellules qui tapissent les vaisseaux sanguins ou lymphatiques. Souvent, il s'agit d'une complication d'un traitement antérieur de radiothérapie du sein. Il peut se développer huit à dix ans après une radiothérapie du sein.

Signes et symptômes de l'angiosarcome

L'angiosarcome peut provoquer des modifications cutanées comme des nodules de couleur violacée et/ou une bosse au sein. Il peut également se développer dans les bras chez les femmes souffrant de lymphoedème, mais ce n'est pas fréquent. 

Comment fait-on le diagnostic d'un angiosarcome du sein?

Un ou plusieurs des examens d'imagerie suivants peut être fait pour vérifier des changements mammaires :

L'angiosarcome est diagnostiqué par une biopsie, qui consiste à prélever un petit morceau de tissu mammaire et de l'examiner au laboratoire. Seule une biopsie permet de déterminer avec certitude qu'il s'agit d'un cancer.

Traitement de l'angiosarcome

Les angiosarcomes ont tendance à se développer et à se propager rapidement. Le traitement comprend généralement une intervention chirurgicale pour enlever le sein (mastectomie). Les ganglions lymphatiques axillaires ne sont généralement pas extirpés.